Senior Regulatory Scientific CMC Writer
Antwerp
Business Consulting and Support - Regulatory Affairs
Master, Phd
Work experience: 10+
Reference number: 93673

Onze klant is een innovatieve organisatie in de nucleaire geneeskunde die zich richt op de productie van medische radio-isotopen. De organisatie zoekt een expert voor het beschrijven van complexe chemische en fysische bereidings- en controleprocessen in technische kwaliteitsdocumentatie voor regelgevende submissies.

Your responsibilities:

  • Opstellen, controleren en bewerken van CMC-dossiers voor indiening bij nationale en internationale regelgevende instanties.
  • Beschrijven van productieprocessen, procescontroles en procesvalidatie voor actieve farmaceutische ingrediënten.
  • Documenteren van analytische procedures, kwaliteitscontroles en stabiliteitsgegevens conform de geldende standaarden.
  • Verzamelen en integreren van wetenschappelijke gegevens uit diverse bronnen zoals laboratoria, productielocaties en R&D-teams.
  • Samenwerken met wetenschappelijke teams om technische documentatie af te stemmen op de bredere indieningsstrategieën.
  • Waarborgen van de nauwkeurigheid, consistentie en volledige naleving van de GMP-richtlijnen in alle dossiers.

What are we looking for?

  • Je beschikt over een Master of PhD in een wetenschappelijke richting zoals Chemie, Biochemie, Biomedische Wetenschappen of Farmacie.
  • Je hebt 10+ jaar relevante werkervaring in een farmaceutische GMP-omgeving met een sterke focus op scientific CMC writing.
  • Je brengt een diepgaande kennis van ICH-richtlijnen en de regelgeving van instanties zoals de EMA en FDA.
  • Je bent bedreven in het vertalen van complexe analytische en productiegegevens naar gestructureerde formaten zoals IND, NDA, BLA of MAA.
  • Je bent communicatief, proactief en beschikt over de discipline om projecten zelfstandig tot een succesvol einde te brengen.
  • Je bent vloeiend in het Nederlands met een uitstekende beheersing van het Engels (C2-niveau).

Pluspunten

  • Ervaring met regelgevende submissies voor radionuclide API's of het schrijven van een ASMF of DMF.
  • Uitzonderlijke aandacht voor detail en het vermogen om nauwkeurig te werken onder strikte deadlines.

What do we offer?

  • Enjoy a competitive salary package with extra perks that recognize your talent.
  • Advance your career with a clear growth path, coaching, and mentoring to support you.
  • Thrive in a dynamic and supportive environment where you can truly make an impact.
  • Work when and where you perform best, ensuring an optimal work-life balance.
  • Choose a flexible transport solution, from a company car to a public transport subscription.
  • Expand your network and enjoy unforgettable moments at exclusive events and afterworks.
  • Grow your skills with external courses and our in-house Pauwels Academy.
  • Work on exciting projects with industry leaders in Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Seize opportunities at every level, from a strong start to career acceleration and expert collaboration.

Sam Berenblit
HR & Talent Consultant
We are a Great Place to Work
We evaluate our work environment with a survey and audit and have been allowed to call ourselves a Great Place to Work and Best Workplace for five years in a row now.
We are a Great Place to Work